深圳潔凈室檢測(cè)詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)流程
導(dǎo)讀
潔凈室包括電子廠(chǎng)潔凈室、GMP潔凈室、生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院可控環(huán)境、化妝品車(chē)間、潔凈實(shí)驗(yàn)室等工作場(chǎng)所,按潔凈程度可分為100級(jí)。等級(jí)、1000、10000、100000、300000等(或按ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5、6、7、8等)。如何判斷潔凈室的潔凈度需要第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)并出具報(bào)告。
無(wú)菌無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于恒溫恒濕要求,根據(jù)溫濕度波動(dòng)范圍的要求,連續(xù)測(cè)量8~48小時(shí),每次測(cè)量間隔不超過(guò)30分鐘;
潔凈室包括電子廠(chǎng)潔凈室、GMP潔凈室、生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院可控環(huán)境、化妝品車(chē)間、潔凈實(shí)驗(yàn)室等工作場(chǎng)所,按潔凈程度可分為100級(jí)。等級(jí)、1000、10000、100000、300000等(或按ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5、6、7、8等)。如何判斷潔凈室的潔凈度需要第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)并出具報(bào)告。
詳細(xì)介紹
無(wú)菌潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
影響潔凈度和氣流速度選擇的主要因素有:
(1)室內(nèi)污染源:建筑構(gòu)件、人員數(shù)量和作業(yè)活動(dòng)、工藝設(shè)備、工藝材料和工藝加工本身都是粉塵顆粒釋放源,視具體情況而異;
(2)室內(nèi)氣流形態(tài)和分布:?jiǎn)蜗蛄饕罅骶€(xiàn)均勻、等量,但會(huì)受到工藝設(shè)備布置和位置變化和人員活動(dòng)的干擾,形成局部渦流;非單向流需要加料和混合,避免死點(diǎn)和溫度分層;
(3)自潔時(shí)間(恢復(fù)時(shí)間)控制要求:層流手術(shù)室意外釋放或引入污染物或氣流、氣流速度中斷或間斷對(duì)流氣流或人員的影響是什么?設(shè)備在正常運(yùn)行時(shí)空調(diào)的運(yùn)動(dòng)會(huì)導(dǎo)致清潔度的惡化,恢復(fù)原始清潔度的自清潔時(shí)間取決于氣流速度。
潔凈室檢測(cè):
1、測(cè)量前,凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)至少連續(xù)運(yùn)行24小時(shí);
2、對(duì)于恒溫恒濕的要求,根據(jù)溫濕度波動(dòng)范圍的要求,連續(xù)測(cè)量8~48小時(shí),每次測(cè)量的間隔不超過(guò)30分鐘;
3、測(cè)試點(diǎn)距地面1-1.5m,錯(cuò)開(kāi),距離外墻面應(yīng)大于0.5m;
4、測(cè)點(diǎn)數(shù)量,按相關(guān)規(guī)范,面積小于等于50平方米,測(cè)點(diǎn)數(shù)量為5個(gè),每增加20至50平方米增加3至5個(gè)點(diǎn);
5、測(cè)試儀器為溫濕度計(jì)或棒式酒精溫度計(jì);
6、90%以上的測(cè)點(diǎn)達(dá)到的偏差值在設(shè)計(jì)參數(shù)范圍內(nèi),檢驗(yàn)合格。
無(wú)菌潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
潔凈室的門(mén)窗、內(nèi)墻應(yīng)平整,盡量不留窗臺(tái)。外窗的層數(shù)和門(mén)窗的結(jié)構(gòu)應(yīng)根據(jù)室外空氣的污染程度、室內(nèi)外設(shè)計(jì)溫度、濕度、室內(nèi)外壓差、房間的清潔度等綜合考慮。密封效果使污染物難以從外部侵入,并避免內(nèi)表面凝結(jié)。為防止?jié)崈魠^(qū)內(nèi)交叉污染,內(nèi)門(mén)、內(nèi)窗、不同潔凈等級(jí)房間間的隔板之間的縫隙應(yīng)密封。門(mén)窗造型要簡(jiǎn)潔,不設(shè)門(mén)檻,方便清潔。
潔凈室檢測(cè)參考標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)則,第三方潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收單位需通過(guò)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證(CMA),其出具的潔凈室檢測(cè)報(bào)告才能真實(shí)反映潔凈室的實(shí)際情況??勺鳛榈谌焦u(píng)價(jià)的依據(jù),可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測(cè)報(bào)告。
檢測(cè)范圍:潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品潔凈室、保健品凈化車(chē)間、化妝品潔凈工程、瓶裝水灌裝車(chē)間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車(chē)間、GMP凈化車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。
檢測(cè)項(xiàng)目:潔凈室的塵粒數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、通風(fēng)次數(shù)、風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪音、溫度、相對(duì)濕度等。
塵埃粒子計(jì)數(shù)器、浮游細(xì)菌采樣器、差壓計(jì)、風(fēng)速計(jì)、風(fēng)量罩、噪音計(jì)、照度計(jì)、溫濕度計(jì)等。